Kenadi Jourdain-Bromley ha 17 anni, ma pesa solo 10 chilogrammi con poco. Il motivo è una malattia rara chiamata nanismo primordiale.

Quando la madre della ragazza era incinta, ha notato che la sua pancia era troppo piccola. Il tempo passava, il periodo di gestazione aumentava e lo stomaco rimaneva ancora piccolo. La donna ha condiviso le sue paure con i medici, ma è stata rassicurata, dicendo che non c’era nulla di cui preoccuparsi.

Poco prima del parto anche i medici erano preoccupati, perché lo stomaco non appariva mai. Kenadi è nata in orario, ma era molto piccola. La sua altezza era di soli 27 centimetri e il suo peso non raggiungeva nemmeno un chilogrammo. I dottori si strinsero nelle spalle e dissero che c’erano pochissime possibilità che il bambino sopravvivesse.

Малышка долго находилась в специальном боксе, где лежат слабенькие дети, чтобы быть под присмотром врачей.Nonostante le previsioni deludenti, la ragazza è sopravvissuta. Inoltre, si sviluppa allo stesso modo di tutti i bambini sani. L’unica differenza è l’altezza e il peso. Per quanto riguarda lo sviluppo intellettuale, Kenadi studia con normali scolari. Adorano il loro piccolo compagno di classe, che è sempre di buon umore.

Questa malattia è molto rara. Ci sono circa un centinaio di persone sulla terra con nanismo primordiale. Stranamente, ma la malattia ha aiutato Kenady a diventare famoso. La ragazza è stata invitata al ruolo principale nella fantastica immagine di Ellen Smith.

Il regista, avendo saputo che c’è un bambino con una malattia così rara, non ha esitato a scegliere chi scegliere per il ruolo di una ragazza con le ali invece delle braccia. Devo dire che Kenady ci è riuscito. È entrata facilmente nel personaggio e ha interpretato il suo ruolo.

I genitori del bambino volevano che la loro figlia avesse un fratello o una sorella. Pertanto, hanno deciso di avere un altro figlio, anche se ne avevano molta paura. Fortunatamente, hanno avuto un bambino sano. È già più alto di sua sorella, anche se più giovane di età. Fratello e sorella sono molto amici.

Una malattia genetica rara oggi non è curabile. Con questo disturbo, una persona diventa come una bambola, poiché tutto il corpo è soggetto a nanismo.

Kenady ha fatto i conti con il fatto di essere diversa da tutti i bambini. La sua malattia non le impedisce di vivere una vita piena. La ragazza ha molti amici. Spera di recitare di nuovo nei film.

L’esempio di questa persona piccola ma piena di coraggio dimostra ancora una volta che in ogni circostanza puoi trovare un motivo di gioia. L’importante è amare la vita.